Chimie organique - 2CEMCH2

Objectif(s)

Approche des réactivités de base en chimie organique.

Contenu(s)

• Réactivité en chimie : principes généraux (structure
  électronique des molécules, nucléophiles, électrophiles,
  actes élémentaires, contrôle cinétique/thermodynamique).
• Réactions de substitution et d'élimination avec les dérivés
  halogénés et les alcools - mécanismes SN1, E1, SN2, E2 compétition SN / E :
  aspect stéréochimique, cinétique -activation d’une fonction alcool par tosylation –
  synthsèe de Williamson
• Réactions d'addition sur les groupements carbonyles
  (aldéhydes et cétones) : hydrures, eau, HCN, …
  Protection des groupements carbonyles par acétalisation
  Réaction d'aldolisation/cétolisation
• Réactions d'addition électrophile
  Réaction d'addition sur les alcènes et alcynes selon règle de
  Markovnikov.

*Approche des techniques expérimentales:
TP1: Synthèse magnésienne 4h
TP2: Synthèse de coumarine par Knoevenagel 4h