Volumes horaires
- CM 9.0
- Projet -
- TD 10.5
- Stage -
- TP 4.0
- DS 2.0
Crédits ECTS
Crédits ECTS 0.0
Responsable(s)
Sandrine BRICE-PROFETA
Contenu(s)
Réactions avec les nucléophiles (prolongation de la Chimie organique 1A)
- Réactions d'addition sur les groupements carbonyles (aldéhydes et cétones) : hydrures, eau, HCN, amines
- Protection des groupements carbonyles par acétalisation
- Réaction d'aldolisation/cétolisation
- Réactions sur les acides carboxyliques et leurs dérivés (estérification)
- Utilisation d’organométalliques, action sur CO2, les groupements carbonyles, les dérivés d’acide, les dérivés halogénés
Réactions avec les électrophiles
- Réaction d'addition sur les alcènes et alcynes selon règle de Markovnikov :
- Halogénure d'hydrogène
- Eau avec catalyse acide
- Addition des halogènes (trans-addition)
- Hydroboration des alcènes
- Réaction de substitution électrophile sur le benzène : nitration, halogénation, réactions de Friedel et Craft, règles de Holleman
Caractérisation par spectroscopie en chimie organique
- Principe et utilisation de la RMN 1H
- Principe et utilisation de la spectroscopie IR
Réactions radicalaires
- Halogénation des alcanes, alcènes et aromatiques
- Addition radicalaire de HBr sur les alcènes (effet Karash)
- Notions sur la polymérisation des composés vinyliques
Réactions d'oxydoréduction
- Notions sur les stades d'oxydations des composés organiques
- Réduction par hydrogénation catalytique et par les hydrures
- Réaction de Clemmensen
- Exemple de réactions d'oxydation : alcools, alcènes, aromatiques
TP de Chimie Organique (1x4H) : (exemple)
- Synthèse magnésienne, condensation sur cétone, CPG
Cours de Chimie Organique de 1A
Calendrier
Le cours est programmé dans ces filières :
- Cursus ingénieur - Prépa - Semestre 3
- Cursus ingénieur - Prépa SHN - ART - Semestre 3
Informations complémentaires
Code de l'enseignement : 2CMCH02
Langue(s) d'enseignement :
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